El jerezano colegiado de COLVET Cádiz Luis Flores, especialista en rehabilitación de primates en el Centro de Rehabilitación de Primates de Lwiro, en el Congo, y que además lidera otros grandes proyectos como investigador, comunicó a este provincial, ante la noticia de la notificación del primer caso de la variante más peligrosa de la Viruela del Mono en Suecia, sus avances en el estudio y análisis de este virus.
Luis Flores lleva, junto a investigadores residentes en África, trabajando desde el pasado mes de octubre en esta nueva variante del virus. Hace unos meses, este grupo de investigadores consiguieron secuenciar el virus. Según el propio Flores: "Es una nueva cepa más transmisible que se expande poco a poco y muy eficazmente entre la comunidad".
El periódico El País se hace eco de esta noticia en su siguiente artículo: https://elpais.com/planeta-futuro/2024-08-16/esto-ya-no-es-un-problema-para-africa-sino-para-el-mundo-el-continente-mira-con-preocupacion-la-expansion-de-la-mpox.html
COLVET Cádiz ha tenido acceso a la investigación llevada a cabo por este grupo de investigadores que se está desarrollando desde África, de la que compartimos su abstracto en su versión traducida al español:
Secuenciación completa del genoma, anotación y perfil mutacional del nuevo clado I del virus humano de la viruela Mpox, cepa Kamituga
Mpox humano, cepa Kamituga
Leandre Murhula Masirika1,2 #, Anuj Kumar3,4,5 #, Mansi Dutt3,4,5 #, Ali Toloue Ostadgavahi3,4, Benjamin Hewins3,4
Maliyamungu Bubala Nadine6, Bilembo Kitwanda Steeven6, Franklin Kumbana Mweshi6, Léandre Mutimbwa
Mambo7, Justin Bengehya Mbiribindi8, Freddy Belesi Siangoli8, Alyson A Kelvin9, Jean Claude Udahemuka10,
Patricia Kelvin3,5, Luis Flores1,11,12,13, David J Kelvin3,4,5, Gustavo Sganzerla Martinez3,4,5
1Centre de Recherche en Sciences Naturelles de Lwiro, Kivu del Sur, DS Bukavu, República Democrática del Congo
2Salud y Biotecnología, (SaBio), Instituto de Investigación en Caza y Fauna Silvestre (IREC), Universidad de Castilla-LaMancha y CSIC,
Ciudad Real, España
3Departamento de Microbiología e Inmunología, Centro Canadiense de Vacunología (CCfV), Facultad de Medicina, Dalhousie
University, Halifax, Canadá
4Laboratorio de Inmunidad, Facultad de Medicina de la Universidad de Shantou, Jinping, Shantou, Guangdong, China
5BioForge Canada Limited. Halifax, NS, Canadá.
6Hospital General de Referencia de Kamituga, Kivu del Sur, República Democrática del Congo.
7Zone de Santé de Kamituga, Kivu del Sur, República Democrática del Congo
8Division Provinciale de la Santé, Kivu del Sur, República Democrática del Congo
9Vaccine and Infectious Disease Organization (VIDO), Universidad de Saskatchewan, Saskatoon, Canadá
10 Departamento de Medicina Veterinaria, Universidad de Ruanda, Nyagatare, Ruanda
11 Voluntarios para la Conservación de la Fauna y la Flora (VCFF)
12 One Health Conservation Initiative, Katana, Kabare, Kivu del Sur, República Democrática del Congo
13 Centre de Rehabilitation des Primates de Lwiro, Lwiro, Kivu del Sur, DS Bukavu, República Democrática del Congo
# Los autores han contribuido a partes iguales a este trabajo.
Resumen
Introducción: La infección humana por Mpox (antes denominada viruela del mono) es una enfermedad zoonótica emergente causada por el virus Mpox (MPXV). Describimos
describimos la anotación completa del genoma, la filogenia y el perfil mutacional de un nuevo brote sostenido de Mpox de clado I en la ciudad de Kamituga, en la República Democrática del Congo (RDC).
República Democrática del Congo (RDC).
Metodología: Se realizó un estudio transversal, observacional y de cohortes entre pacientes de todas las edades ingresados en el hospital de Kamituga con síntomas de infección por Mpox entre finales de septiembre y finales de diciembre.
Mpox entre finales de septiembre de 2023 y finales de enero de 2024. El ADN se aisló de las lesiones hisopadas de Mpox y se secuenció
seguido de análisis filogenético, anotación del genoma y perfil mutacional.
Resultados: Describimos un brote de Mpox Clade I en curso en la ciudad de Kamituga, provincia de Kivu del Sur, República Democrática del Congo. Se realizó la secuenciación del genoma completo de
secuenciación del genoma completo de las muestras de ARN viral reveló, en promedio, 201,5 snps, 28 inserciones, 81 deleciones, 2 indels, 312,5 variantes totales, 158,3
158,3 cambios de aminoácidos, 81,66 variantes intergénicas,
72,16 mutaciones sinónimas, 106 variantes missense, 41,16 variantes frameshift y 3,33 deleciones inframeen seis muestras. Al asignar las mutaciones a nivel del proteoma para las secuencias Kamituga MPXV, observamos que siete proteínas,a saber, C9L (OPG047), I4L (OPG080), L6R (OPG105), A17L (OPG143), A25R (OPG151), A28L (OPG153), y B21R (OPG210) hansurgido como mutaciones de punto caliente basadas en el consenso de deleciones inframes, variantes de cambio de marco, variantes sinónimas y sustituciones de aminoácidos.aminoácidos. Basándonos en el resultado de la anotación, encontramos una deleción del gen D14L (OPG032) en las seis muestras.
Tras el análisis filogenético y el ensamblaje del genoma completo, se determinó que este grupo de infecciones por Mpox es genéticamente distinto de los brotes del clado I comunicados anteriormente.Por lo tanto, proponemos que el brote de Mpox de Kamituga representa un nuevo subgrupo (subgrupo VI) de MPXV del clado I.
Conclusiones: Aquí reportamos por primera vez el genoma viral completo para el brote en curso de Mpox Kamituga del Clado I. Este brote presenta un perfil mutacional distinto de los brotes de MPXV del clado I secuenciados anteriormente, lo que sugiere que este grupo de infecciones es un nuevo subgrupo (denominamos a este subgrupo MPXV).
Estos hallazgos subrayan la necesidad de una vigilancia permanente y una secuenciación continua de las nuevas amenazas de Mpox en regiones endémicas.
Palabras clave: RDC, Mpox, brote de Kamituga, hMPXV, clado I, secuenciación, Kivu del Sur
J Infect Dev Ctries 2024; 18(4):600-608. doi:10.3855/jidc.20136(Recibido el 29 de marzo de 2024 - Aceptado el 2 de abril de 2024)
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